La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la versión genérica del lenacapavir, un innovador tratamiento preventivo contra el VIH que se administra mediante dos inyecciones al año. La noticia fue dada a conocer por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories y la organización internacional Unitaid.
El fármaco tendrá un costo de 40 dólares anuales por paciente y llegará a 120 países de ingresos bajos y medios gracias a un acuerdo suscrito en septiembre de 2025. Este medicamento, catalogado dentro de la profilaxis preexposición (PrEP), logra reducir hasta en un 99.9% el riesgo de transmisión del virus, superando la efectividad y comodidad de las píldoras diarias tradicionales.
El lenacapavir original, desarrollado por Gilead, fue autorizado a mediados de 2025 con un precio de 28,000 dólares anuales en el mercado estadounidense, lo que representaba una gran barrera para su alcance global. Con la concesión de licencias para elaborar genéricos asequibles, se busca garantizar el acceso equitativo a esta herramienta científica crucial en la lucha contra una epidemia que ha cobrado más de 40 millones de vidas en cuatro décadas.
